مرض الباركنسون احدث الدراسات وطرق العلاج

بسم الله الرحمن الرحيم


معرفتي بمرض الباركنسون (( الشلل الرعاش )) تعود لعام 1996 أي قبل عشرة سنوات تقريبا حيث أصيب والدي بهذا المرض حيث بدأ بيده اليسرى ورجله اليمنى وبعد ثلاثة سنوات انتقل ليده اليمنى ورجله اليسري - وهو عباره عن اهتزاز بشكل مستمر يصحبه تيبس في بعض الأحيان .....


وذهبت مع والدي بالبداية الى الولايات المتحدة الامريكية لعرض مرضه على المختصين - وكان علاجهم هو التخفيف من حده الاهتزاز .


وبعد سنتين ساءت حالة والدي وذهبت معه الى بريطانيا - وكان علاجهم هو تغيير ببعض الادوية - وبعد مرور سنه ونصف ساءت حالته أكثر وأكثر.


وذهبت معه الى فرنسا حيث مركز تخصص عالي المستوى للباركنسون - ولدى فحص الدكتور لوالدي قال ان والدي وصل به المرض الى مراحل متقدمه جدا ويجب عليه إجراء عملية التحفيز الكهربائي ونصحنا الدكتور بإجراء العملية في الجمهورية اللبنانيه حيث أن هناك دكتور يعتبر من أفضل تلاميذي ولديه الجراءة في اجراء عمليات كهذه . وأضاف أيضا بأن بعد العملية تحتاج لأكثر من شهر ونصف تحت الملاحظه ..... وفعلا بعد خمسة أشهر أتى الدكتور اللبناني الأصل الفرنسي الجنسية الى دولة الكويت وشاهد مدى تقدم المرض بوالدي وفورا كتب تقرير بضرورة عمل العملية وبأسرع وقت ... وفعلا بعد 22 يوم كنت مع والدي في لبنان وبعد وصولنا بيوم واحد أدخل أبي الى المستشفى وطبعا العملية أخذت ثلاثة مراحل ..



المرحلة الاولى : وهي تركيب حلق القياسات على الرأس وذلك لمعرفة أي طريق يأخذ لإيصال السلك الكهربائي للخلايا الميتة في المخ ( أخذت العملية الاولى 4 ساعات )




المرحلة الثانية : وهي عملية ادخال السلك الى الخلايا وتنزيل السلك لفوق القلب مرورا بالرقبه (أخذت العملية الثانية 10 ساعات ) وهذه العملية ووالدي كان في كامل وعيه أي استخدموا البنج الموضعي .




المرحلة الثالثة : وهي تركيب بطاريه لتحفيز الخلايا ومكانها فوق القلب مباشرة وحجمها تقريبا (( نص جهاز موبايل 6600 )) توضع تحت الجلد وعمرها الافتراضي 6 سنوات (( مدة العملية كانت 3 ساعات ))



والحمد لله بعد ذلك أصبح والدي اليوم أفضل بكثير عن السابق بفضل من الله ومن بعد الله الدكتور (( بول بولص بيجاني )) ..


واليكم التفاصيل الدقيقة العلمية للمرض :


ما هو مرض باركنسون ؟

- تعود تسمية مرض باركنسون للدكتور جيمس باركنسون الذي أول من قام بوصف إكلينيكي لمرض عرف فيما بعد باسمه(مرض باركنسون) ويطلق على هذا المرض أحياناً اسم الشلل الرعاشي. و منذ ذلك الحين ما زال تشخيص المرض قائما على الفحص الإكلينيكي للمريض حيث يعاني المريض من أعراض بطء الحركة والتخشب الحركي(التصلب) و الرعاش وقت الراحة بالإضافة إلى اختلال التوازن.

- مرض الباركنسون هو أحد الأمراض العصبية. الذي يؤدي إلى مجموعه من الأعراض أهمها الرعاش وبطء الحركة بالإضافة إلى التصلب أو التخشب الذي ينتج عنه فقدان الاتزان.



ما هي نسبة حدوث مرض باركنسون ؟

- تزداد فرص الإصابة بهذا المرض مع تقدم العمر، حيث تظهر الأعراض غالباً بعد سن ال50 سنة. و هذا لا تعني عدم احتمال الاصابة في سن مبكرة، حيث تشكل نسبة 10% المرضى الذين قد يصابون بالمرض قبل سن ال40.

- لا يمكن إعطاء أرقام دقيقة لمرض باركنسون لان اغلب المرضى وخاصة في المراحل الأولية من المرض يعتبرون أعراضه نتيجة كبر السن أو لمشاكل صحية أخرى.

- وحيث انه لا يوجد إحصاءات دقيقة للمرض في الوطن العربي؛ فإن الإحصاءات المتوفرة في الولايات المتحدة لوحدها تدل على تجاوز عدد مرضى الباركنسون المليون مصاب. وتشير الدراسات إلى ان شخصين الى ثلاثة اشخاص من كل 100 يصابون بمرض باركنسون بعد عمرال60 سنة.



ماهو سبب حدوث مرض باركنسون ؟


- يلعب الجهاز العصبي المركزي دوراً هاماً في تنسيق حركات الجسم الإرادية من خلال منظومة متكاملة داخل النوى القاعدية (الكرة الشاحبة، النواة العدسية، النواة المذنبة، المهاد، المادة السوداء، نواة تحت المهاد...) و ترتبط الألياف العصبية بينها بشكل معقد. لذا فان تلف أي جزء من هذه الأجزاء ينعكس على المريض بصورة واضحة مثل الحركات اللاإرادية وزيادة أو نقصان التوتر العضلي وبطء في الحركة واختلاف في طبيعة قامة المريض في المشي أو الوقوف .





- مرض باركنسون ينتج عن نقص في كمية مادة الدوبامين داخل الدماغ وذلك نتيجة تلف منظومة إنتاج الدوبامين في المادة السوداء وهي نواة ضمن النوى القاعدية في منطقة قاعدة الدماغ.




- الدوبامين هو عبارة عن مرسل كيميائي بين الخلايا العصبية يساهم في نقل السيالات العصبية لتحقيق التوافق الجسمي الحركي. وتقوم (المادة السوداء) بإنتاج مادة الدوبامين في الدماغ.


-إن الحركات التي نقوم بها بشكل طبيعي هي من نتاج تفاعل بين أجزاء الدماغ المختلفة مثل الجهاز الهرمي والجهاز خارج الهرمي والجهاز ألدهليزي وجهاز التوازن ألمخيخي.

-تظهر أعراض مرض باركنسون عندما تنقص مادة الدوبامين لدرجة حادة (75-80%) وينتج عن ذلك اختلال التوازن بين الدوبامين والمواد الكيميائية الموجودة في النوى القاعدية مثل الاستيل كولين والجلوتاميت


هل مرض باركنسون مرض وراثي ؟

-أثبتت البحوث والدراسات أن للباركنسون علاقة بالوراثة حيث تمكن العلماء من عزل جينات مثل جين (باركين) الذي يلعب دورًا في الإصابة بالمرض. ويصيب الباركنسون الرجال والنساء على حد سواء.